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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait supprimé les stratégies d'évaluation et d'atténuation des risques (REMS) pour les immunothérapies CAR T cell de Bristol-Myers Squibb BMY.N actuellement approuvées.
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